Informations juridiques & scientifiques - Compléments alimentaires

Un blog publié par Delphine, avocate à la cour de Paris. Destiné à tous ceux qui souhaitent mieux comprendre les problématiques juridiques qui entourent les compléments alimentaires.

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Les conséquences pour les professionnels de l’entrée en vigueur du « paquet hygiène »

Les règlements communautaires prévoient la plus grande liberté possible aux professionnels quant aux moyens à mettre en oeuvre pour atteindre les objectifs de sécurité fixés, sous le contrôle des autorités des Etats membres.

Avant l’entrée en vigueur des règlements communautaires, il y avait un partage des responsabilités entre l’Administration et les professionnels pour assurer la sécurité des denrées alimentaires.

Désormais, la respon sabilité juridique primaire de veiller à la sécurité des denrées alimentaires incombe au professionnel (règlement n° 178/2002, considérant 30)

Ainsi ce dernier doit respecter les bonnes pratiques d’hygiène, élaborer des procédures fondées sur les principes HACCP, s’appuyer sur les guides de bonnepratique d’hygiène et d’application des principes HACCP, mettre en place un système de traçabilité et des procédures de retrait et rappel.

Les guides de bonnes pratiques d’hygiène sont spécifiques à chaque profession.

Le professionnel devra également assurer le maintien de la chaîne du froid, si nécessaire et assurer le respect des critères microbiologiques à venir, ainsi que les règles d’hygiène fixées en annexe des règlements communautaires d’avril 2004 fixant des prescriptions d’hygiène applicables aux denrées alimentaires.

En cas de défaillance du professionnel, l’Administration devra s’y substituer, notamment en cas de procédure de retrait.

L’Administration doit assurer le contrôle et la sanction du respect des règles de sécurité.

Le système de répression prévu par les nouveaux textes entend mettre en jeu la responsabilité du professionnel en cas de dommage, mais également en cas de simple mise en danger de la santé des consommateurs, pour non respect des règles de sécurité.

L’article 17 du règlement CE n° 178/2002 impose aux Etats membres d’avoir des sanctions « effectives, proportionnées et dissuasives ».

Extrait de la lettre d'information juridique et scientifique sur les compléments alimentaires. Janvier Février 2006. Pour vous abonner à la lettre au format papier, écrivez-moi !

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28 mars 2007 dans Cas pratique | Lien permanent | Commentaires (0) | TrackBack (0)

Exemple d’étiquetage conforme aux normes françaises en vigueur au 1er janvier 2006.

                                             
 

Marque commerciale ou dénomination de fantaisie (non   obligatoire)

 
 

XXX

 
 

Dénomination de vente

 
 

Complément   alimentaire

 
 

Composition : liste des ingrédients

 
 

Hydrolysat de   protéines de blé riche en zinc et cystéine

 

Tomate extrait   riche en beta-carotène et lycopène

 

Citrus extrait   riche en biofla­vonoîdes vitamines E naturelle «covitol 10mg, 33% AJR, ...

 
 

Date de durabilité

 
 

À consommer de   préférence avant : XXX

 
 

Responsable

 
 

Société Y

 

adresse

 
 

Identification de l’emballeur

 
 

EMBXXX

 
 

Quantité nette

 
 

XX g e

 
 

Origine

 
 

Fabriqué en France

 
 

Lot de fabrication

 
 

L XX

 
 

Mode d’emploi

 
 

1 gélule, 1 à 2   fois par jour

 

- Respecter la dose   journalière

 

indiquée

 

- Ne remplace pas   une alimentation variée

 

- Tenir hors de   portée des jeunes enfants

 
 

Allégation

 
 

Contribue a lutter contre la formation des radicaux   libres

 
 

NB : la mention «complément alimentaire», la quantité   nette, la DLUO ou date de péremption et éventuellement les conditions   particulières de conser­vation doivent figurer dans le même champ visuel

 


Extrait de la lettre d'information juridique et scientifique sur les compléments alimentaires. Novembre décembre 2005. Pour vous abonner à la lettre au format papier, écrivez-moi !

09 février 2007 dans Cas pratique | Lien permanent | Commentaires (0) | TrackBack (0)

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